A Zhiyuan Biotech 2013 -ban megszerezte gyógyszergyártási engedélyét, és azóta az ISO 9001 (Minőségirányítás), az ISO 14001: 2015 (Környezetkezelés) és az ISO 45001: 2018 (Munkahelyi Egészség és Biztonság) alapján tanúsításokat ért el. A cég GMP-kompatibilis műhelyt üzemeltet, amely 2, 000 négyzetméter feletti, átfogó minőségbiztosítási rendszerrel támogatja. Fejlett analitikai eszközökkel, például ionkromatográfiával (IC), kapilláris elektroforézissel (CE), nagyteljesítményű folyadékkromatográfiával (HPLC) és Fourier transzformációs infravörös spektroszkópiával (FTIR) felszerelve felszerelve, biztosítjuk a szigorú minőség-ellenőrzést és felgyorsítjuk az új termékek fejlesztését.
Teljes ellenőrzési eljárás van érvényben a gyártási folyamat minden szakaszának nyomon követésére-a nyersanyagok és a közbenső termékek-a késztermékekig. Ezenkívül egy nyomon követhető rendszert tartunk fenn az ellenőrzési és tesztelési státusok azonosításához minden szakaszban, garantálva a megfelelést és a következetes termékminőséget.
