Hidroxi-propil-béta-ciklodextrin (HPBCD)

Növelje a rosszul oldódó gyógyszerek vízoldhatóságát:

Az orális minőségű hidroxi -propil -béta -ciklodextrin könnyen oldódik vízben, és a szobahőmérsékleten oldhatóság általában nagyobb, mint 50 g\/100 ml, és akár 80 g\/100 ml -t is elérhet. Ha a koncentráció kevesebb, mint 40%, akkor a folyékonyság jó, és a viszkozitás nem nagy. A gyógyszeriparban használják a gyógyszerek oldhatóságának javítására szerves oldószerek, felületaktív anyagok és lipidek használata nélkül. Jelentősen növelheti a rosszul oldódó gyógyszerek víz -oldhatóságát, miután be van borítva. Miután a gyógyszer komplexet képez a hidroxi -propil - - ciklodextrinnel (HBCD), koncentrációja lineárisan növekszik a HPBCD ciklodextrin koncentrációjának növekedésével.

Növelje a gyógyszer stabilitását és javítsa a gyógyszer biohasznosulását:

A gyógyszerek tárolási folyamata során számos olyan tényező befolyásolja őket, mint a fény, a hő, a páratartalom stb., Amelyek közvetlenül befolyásolják a gyógyszerek minőségét. Ezért a stabilitás fontos mutató. Miután a hidroxi-propil-béta-ciklodextrint (HPBCD) beépítették a gyógyszerbe, a gyógyszer az üregbe lép, amely megakadályozhatja a gyógyszert az illékonyodást, a szublimációt, az oxidációt és a fotolízist.

A HPBCD ciklodextrinnel zárt gyógyszer gyors oldódási sebességgel és gyors felszabadulással rendelkezik, és növelheti a gyógyszer felszívódását a szervezet által, ami előnyös a gyógyszer biohasznosulásának javításában.

Csökkentse a gyógyszerek mérgező és mellékhatásait:

Az oldhatatlan gyógyszerek összetettsége és az adagolás módja jelentősen csökkentheti a gyógyszerek toxicitását és irritációját az emberi testre.

A hidroxi-propil-béta-ciklodextrin (HPBCD) felhasználható orális gyógyszerekhez, nyálkahártya-beadási rendszerekhez (beleértve az orr nyálkahártyáját, végbél, szaruhártya stb.), Transzdermális gyógyszer-bejuttatási rendszerek, lipofil célzott gyógyszerek hordozói, és protein-védőszerként és stabilizátorként is felhasználható.

Növelje a gyógyszer oldhatóságát és javítsa a biológiai hozzáférhetőséget:

A hidroxi -propil -betacyclodextrin magas hidrofilitása miatt ez jobban elősegíti a gyógyszer gyors oldódását a gyomor -bélrendszerben, javítja a víz oldhatóságát, tovább javítja a gyógyszer biohasznosulását, javítja a hatékonyságot és csökkenti a dózist.

Növelje a gyógyszer stabilitását:

Egyes gyógyszerek lebomlanak a fény, a hő és az oxigén expozíciója miatt, ezáltal elveszítik a hatékonyságukat, vagy akár az egészet is, és nem felelnek meg a stabil tulajdonságok fenntartásának normál követelményének a gyógyszer 3-5 éves érvényességi periódusában. A hidroxi-propil-béta-ciklodextrin alkalmazásával történő beillesztés után a gyógyszert a hidroxi-propil-béta-ciklodextrin belső üregében lezárják, amely hatékonyan csökkentheti a fotolízist, az oxidációt és a termikus károsodást, és elősegíti a gyógyszer stabilitásának fenntartását. A átadási arány közel négyszer növekedett.

Állítsa be a kábítószer -felszabadulási sebességet:

Általában vett gyógyszerek esetében a hidroxi-propil-betacyclodextrin bevonási hatása a gyógyszerekre négyféle kontrollált felszabadulási effektust érhet el, nevezetesen az azonnali felszabadulást, a késleltetett felszabadulást (idővezérelt felszabadulás), a kibővített felszabadulást és a szabályozott felszabadulást.

Fokozza a szaruhártya permeabilitását:

A hidroxi -propil -ciklodextrin javíthatja a szaruhártya permeabilitását. Például a hidroxi -propil -béta ciklodextrin közel négyszer növelheti a szaruhártya penetrációs sebességét.