A hidroxipropil-béta-ciklodextrint (HP CD) és a riszperidont elektromosan nanoszálas fóliává súrolták a potenciálisan gyorsan széteső gyógyszeradagoló rendszerhez

hidroxipropil-béta-ciklodextrin (HP CD)és a riszperidont elektrofonikusan nanoszálas fóliává fonták a potenciálisan gyorsan széteső gyógyszerleadó rendszer érdekében. A riszperidont bipoláris zavar, skizofrénia és az autizmusból eredő hangulati ingadozások kezelésére használják. Vizes közegben azonban gyakorlatilag nem oldódik. Másrészt a riszperidonnak a HP CD üregébe zárványkomplexképzéssel történő kapszulázása fokozhatja ennek a gyógyszermolekulának a vízoldhatóságát. Az IC rendszereket 4/1 és 2/1 M aránnyal (HP CD/risperidon) készítettük. A szálképzéshez az erősen koncentrált HP CD vizes oldatokat (200 tömeg/térfogat%) használtuk. Végül a 4/1 M arányú rendszer tiszta és homogén oldatot eredményezett, amely azt mutatja, hogy a HP CD és a riszperidon teljesen IC-t képez. A 2/1 M arányú HP CD/risperidon-IC azonban zavaros volt, és néhány kis csomót nem komplexált riszperidont tartalmazott. Ennek ellenére mindkét rendszerhez szabadon álló és vékony nanoszálas filmeket kaptunk, amelyek átlagos szálátmérője ~315 nm, illetve ~280 nm 2/1, illetve 4/1 rendszerek esetén. Mindkét HP CD/risperidon-IC nanoszál körülbelül 100%-os riszperidon megőrzésével készült a nanoszálas mátrixon belül anélkül, hogy a riszperidon elveszett volna az elektrofonó folyamat során, azaz a HP CD/risperidon-IC nanoszálak megtartották a kezdeti 2/1-es M arányt és 4/1, mint az elektrofonó oldatban. Mindkét HP CD/risperidon-IC nanoszálas film gyorsan széteső és gyorsan felszabaduló tulajdonságokat mutatott mesterséges nyálban és vizes közegben, ami igazolja, hogy képesek a risperidon gyorsan széteső orális gyógyszeradagoló rendszerére.