A fenbendazol (FBZ) széles körben használt féreghajtó gyógyszer, de gyenge oldhatósága korlátozza biológiai hozzáférhetőségét és terápiás hatékonyságát. Ennek a korlátnak a kiküszöbölésére a ciklodextrinekkel zárványkomplexek képződését vizsgálták. Ez a tanulmány a fenbendazol-metil- -ciklodextrin (FBZ-M- -CD) komplex előállítására és fázisazonosítására összpontosít. A komplexképződést koprecipitációs módszerrel végezték, majd alapos jellemzést követtek különböző analitikai technikákkal, beleértve a röntgendiffrakciót (XRD), a Fourier-transzformációs infravörös spektroszkópiát (FTIR) és a differenciális pásztázó kalorimetriát (DSC). Az eredmények bemutatják az FBZ-M- -CD komplex sikeres kialakulását, és betekintést nyújtanak annak szerkezeti és fázistulajdonságaiba.
A fenbendazol (FBZ) egy széles spektrumú féreghajtó gyógyszer, amelyet széles körben használnak az állatgyógyászatban állatok parazitafertőzésének kezelésére. Rossz vízoldhatósága azonban jelentősen korlátozza biológiai hozzáférhetőségét és terápiás hatékonyságát. Ciklodextrinek (CD-k), különösen metilezett származékok, mint plmetil- -ciklodextrin (M- -CD)széles körben tanulmányozták, mint szolubilizáló ágenseket, hogy javítsák a vízben rosszul oldódó gyógyszerek vízoldhatóságát és biológiai hozzáférhetőségét. Ebben a tanulmányban az FBZ M- -CD-vel alkotott zárványkomplexének elkészítését és jellemzését tűztük ki célul, hogy javítsuk oldhatóságát és potenciálisan javítsuk farmakológiai tulajdonságait.
A fenbendazolt és a metil- -ciklodextrint kereskedelmi forrásokból szerezték be, és további tisztítás nélkül használták fel. Az FBZ-M- -CD komplexet koprecipitációs módszerrel állítottuk elő. Röviden az FBZ ésM- -CDmegfelelő oldószerben (például etanolban) sztöchiometrikus arányban feloldottuk, majd az oldószert csökkentett nyomáson összekevertük és elpárologtattuk. A kapott szilárd anyagot ezután röntgendiffrakciós (XRD), Fourier-transzformációs infravörös spektroszkópiával (FTIR) és differenciális pásztázó kalorimetriával (DSC) jellemezték, hogy meghatározzák a zárványkomplex képződését és tisztázzák annak fázistulajdonságait.
Az FBZ-M- -CD komplex XRD-analízise a kristályszerkezetnek megfelelő jellegzetes diffrakciós csúcsokat mutatott ki.M- -CD,jelezve a zárványkomplex sikeres kialakulását. Az FBZ-vel kapcsolatos csúcsok eltűnése vagy eltolódása a komplexben tovább erősítette a CD üregébe való kapszulázódást. Az FTIR-spektroszkópia további bizonyítékot szolgáltatott a komplexképződésre, kimutatva az FBZ-molekula funkciós csoportjainak rezgési frekvenciáiban bekövetkező változásokat az M- -CD-vel végzett komplexképzés során. A DSC-termogramok az olvadási endotermákban változásokat mutattak, ami azt jelzi, hogy az FBZ termikus viselkedése megváltozott M- -CD jelenlétében, összhangban a komplexképződéssel.
Összefoglalva, a fenbendazol-metil- -ciklodextrin komplex előállítása és fázisazonosítása koprecipitációs módszerrel sikeresen megtörtént. Az XRD, FTIR és DSC segítségével végzett átfogó jellemzés megerősítette a zárványkomplex kialakulását, és értékes betekintést nyújtott annak szerkezeti és fázistulajdonságaiba. További vizsgálatokra van szükség az FBZ-M- -CD komplex oldhatóságának és farmakológiai hatékonyságának értékelésére az állatgyógyászatban való lehetséges terápiás alkalmazásokhoz.
