1. javíthatja az oldhatóságot, az oldódási sebességet, a stabilitást és a biológiai hozzáférhetőséget;
2. A gyógyszerfelszabadulás helye és/vagy időgörbéje módosítható;
3. Csökkentheti vagy megelőzheti a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat és a kellemetlen szagokat vagy ízeket, megelőzheti a gyógyszer-gyógyszer vagy gyógyszer-adalék kölcsönhatásokat, sőt az olajat és a folyékony gyógyszereket is mikrokristályos vagy amorf porokká alakíthatja.
A közelmúltban az egyik trend a 2-hidroxipropil- -ciklodextrinnanohordozóként egy olyan stratégia, amelynek célja olyan többfunkciós gyógyszerbejuttató rendszerek tervezése, amelyek jobb fizikai-kémiai tulajdonságokkal rendelkező gyógyszereket képesek kapszulázni orális beadásra. Ezért ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy kihasználja a 2- hidroxipropil- -ciklodextrin és hidrofil származékainak előnyeit a vízben gyengén oldódó gyógyszerek oldhatóságának növelésében, hogy növelje azok oldódási sebességét és azonnali felszabadulását, valamint a szilárd dózisformákból, hidrofil (pl. ozmotikus pumpák) és/vagy hidrofób CD-kkel alkotott komplexek formájában lévő gyógyszerek felszabadulásának szabályozására (meghosszabbítására vagy késleltetésére) való képességük.
A 2- hidroxipropil- -ciklodextrin a bétaciklodextrin (-CD) hidroxilezett származéka. A 2- hidroxipropil- -ciklodextrin nem mérgező, és nincs mellékhatása. Speciális szerkezetének köszönhetően nagymértékben javíthatja az oldhatatlan gyógyszerek oldhatóságát, és vízben oldhatóvá teheti az oldhatatlan vagy nem oldódó gyógyszereket. Ezért hatékonyan javíthatja a gyógyszerek biológiai hozzáférhetőségét, nagymértékben javíthatja a gyógyszerek és adagolási formák minőségét, és széles körben alkalmazzák új gyógyszerek fejlesztésében és gyártásában.
A Shandong Binzhou Zhiyuan biológiai termelési és ellenőrzési létesítményei teljesek, magas színvonalú GMP műhellyel. Megszerzett ISO9001 minőségbiztosítási rendszer tanúsítványt, ezzel szabványosítva a ciklodextrin gyártás teljes folyamatát. Termékminőség a nyersanyagbeszerzéstől az ellenőrzésen át a teljes gyártási folyamatig, a raktárba való be- és kilépésig, a szabványos eljárások szigorú végrehajtásáig. Végezzen minőségirányítást és felügyeletet minden egyes kapcsolatnál, és rendszeresen hívjon össze minőségi problémaelemző értekezleteket a gyártási folyamat során felmerülő minőségi problémák megoldására. Orális minőségű 2- hidroxipropil- -ciklodextrin termékszabványok megfelelnek az USP/EP/CP, CDE regisztrációs szám: F20209990366, DMF NO. : 030168.
