Hidroxibutil-béta-ciklodextrin
Gyors részletek
|
Név |
Hidroxibutil-béta-ciklodextrin |
|
Szinonima |
hidroxibutil- -ciklodextrin; hidroxi-butil-béta-ciklodextrin; |
|
Molekuláris képlet |
C42H70O35 (C4H8O)n |
|
Rövidítés |
HPBCD |
|
Megjelenés/Szag |
Fehér por, szagtalan |
|
Csomag |
10 kg/dob |
|
Alkalmazás |
Gyógyszeripari/Élelmiszer/Kozmetika/Ipari/Tudományos kutatási reagensek |
|
Tárolás |
Szobahőmérsékleten és lezárva tárolandó. |
Előnyök
A hidroxibutil-béta ciklodextrin egy új, szabadalmaztatott ciklodextrin származék. A hidroxi-butil-béta-ciklodextrin egyedi módosítási csoportja jó vízoldhatóságot biztosít a hidroxi-propil-ciklodextrinnek és nagyobb hidrofób zárványüreggel rendelkezik a metilált ciklodextrinben.
Funkció
1
A gyógyszeriparban:
A hidroxibutil-béta-ciklodextrin javíthatja a gyógyszerek oldhatóságát és biológiai hozzáférhetőségét, növelheti a gyógyszerek hatékonyságát vagy csökkentheti az adagolást, beállíthatja vagy szabályozhatja a gyógyszerek felszabadulási sebességét, csökkentheti a gyógyszerek toxikus és mellékhatásait, valamint javíthatja a gyógyszerek stabilitását.
2
Az élelmiszerek és fűszerek területén:
A hidroxibutil-béta-ciklodextrin javíthatja a tápanyag-molekulák stabilitását és hosszú távú hatását, valamint elfedheti vagy korrigálhatja az élelmiszer-tápanyag-molekulák rossz szagát és ízét.
3
A kozmetika területén:
A hidroxibutil-béta-ciklodextrin csökkentheti a kozmetikumok szerves molekuláinak bőr- és nyálkahártya-irritációját, fokozhatja az anyagok stabilitását, és megakadályozhatja a tápanyagok elpárolgását és oxidációját.
4
A vendégmolekula kiváló teljesítményt mutat királis felbontásban.
Gyakorlati alkalmazás
A takrolimuszt, más néven FK506-ot, először a japán Fujisawa Gyógyszeripari Kutatóintézet izolálta Streptomyces tsukubaensisből 1984-ben. Kémiai szerkezete egy 23-tagú makrociklusos lakton antibiotikum. Ez egy erős új immunszuppresszáns, amely elsősorban az interleukin-2 felszabadulásának gátlásával fejti ki hatását, hatékonyan gátolja a T-limfociták hatását, mivel 100-szor erősebb, mint a ciklosporin.
1993. június 7-én a takrolimusz forgalomba hozatalát először Japánban engedélyezték, majd több tucat országban, köztük az Egyesült Királyságban, az Egyesült Államokban és Németországban. Máj-, vese- és csontvelő-transzplantátumok akut kilökődés elleni terápiájára használják. A kifejlesztett készítmények közé tartoznak a kapszulák, injekciók és kenőcsök. A nyers takrolimusz anyagok kristályos szerkezete miatt a szilárd diszperzió előállítása az amorfvá tételét célozza. A jelenlegi technológia a takrolimusz szilárd diszperzióinak előállítására korlátozódik, de ha formulációs technológiával amorf formává formálják, ugyanaz a hatás érhető el, anélkül, hogy a szilárd diszperziókhoz kapcsolódó öregedési problémák merülnének fel. A takrolimusz etanolban való feloldása és az oldat kötőanyagként történő felhasználása a segédanyagok granulálásához a takrolimusz kapszulák gyors feloldódását eredményezi, bár a takrolimusz etanolos oldat viszkozitása alacsony, ami a granulátum rossz folyóképességéhez és az adagolási térfogat jelentős eltéréséhez vezet.
A feltalálók közösen alkalmaztak ciklodextrin komplexképzési technológiát, hidroxi-propil-ciklodextrint hozzáadva amorf takrolimusz komplexet egyszerű granulálással és szárítással, a hidroxi-propil-ciklodextrint meghatározott viszkozitású etanolban oldva kötőanyagként, jó folyóképességű granulátumot eredményezve.
Népszerű tags: hidroxibutil-béta-ciklodextrin, Kína hidroxibutil-béta-ciklodextrin gyártói, beszállítói, Klórpropanol ciklodextrinKationos ciklodextrin
Egy pár
Piroxicam Beta CyclodextrinKövetkező
Klórpropanol CiklodextrinAkár ez is tetszhet
A szálláslekérdezés elküldése